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  • 04
    12

    2019

    美迪西再次经由过程NMPA的GLP查抄

    近来,国家药品监视管理局(NMPA)对美迪西生物医药施行《药物非临床研讨质量管理标准》(GLP)的状况停止了按期查抄,查抄成果显现,美迪西在药物安全评价的构造管理和职员、仪器设备和尝试质料、尺度操纵法式以及实验运转等方面契合GLP要求。

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  • 04
    11

    2019

    美迪西波士顿盛大举行北美地域十五周年庆典活动

    北美工夫4月4日,美迪西在波士顿剑桥凯悦旅店盛大举行了北美地域十五周年庆典活动。

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  • 04
    11

    2019

    论坛对话:预感中国药企开展的新将来

    3月18日,由美迪西主理的2019立异药物研发和趋向高峰论坛的高朋会商环节中,主持人鲍靖博士与曹于平、董大伦、谷晓辉、郭海兵、吕裕斌、赵立文、张霁等博士就中国药企如何共同发展仿造和立异这一话题停止了深化讨论与经历分享。

  • 03
    29

    2019

    论坛对话:VIC模式下,迎来立异药投资开展新机缘

    新药研发历程耗资大、耗时长、风险高。在国外,一个新药从立项到上市,均匀耗资数十亿元,阅历10-13年时间。各大制药公司都在追求新的业务模式,以期低落药品研发本钱和周期。在此布景下,VIC(VC+IP+CRO)模式应运而生。

  • 03
    29

    2019

    论坛对话:新形势下的药物立异新时期

    近年来,国度鼓舞药品立异的政策频出,“4+7”带量采购、一致性评价、仿创并重等政策的落地也在不竭促进立异药的研发,如何完美国外药物立异生态圈的考虑与探求便有了前瞻性的意义。